• АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ, отримання фосфорильованих оксимов взаимод.
    ефірів к-т тривалентного фосфору сгалогеннитро-
    илигалогеннитрозосоединениями
    напр.:

    де R - opr. радикал; X = О, S; R '- Alk, Ar, OAlk, NAlk,, NHAlk, F, Cl
    Br; R" - H, Alk, F, Cl, Br; R'"- Alk, COO Alk, F, Cl; Hal - Cl, Br. Р-цию проводять
    у середовищі орг. р-рителя або без нього при т-рах від - 40 до 50 СС.
    Нитрозосоединения, як правило, мають вищу реакційну здатність
    чим нитропроизводные. Швидкості р-ций зростають із збільшенням рухливості
    атома Hal і при збільшенні нуклеофильности атома Р; вихід 10-80%. Побічні
    продукти - фосфорилсодержащие соед., напр. ROP(O) R2 (в р-циях
    з нитропроизводными), соед., перегрупування, що утворюються в результаті
    Арбузова [при взаимод. RHal з початковим соед. Р(III)], а також высокомол.
    соед. (при залученні в р-цию циклич. ефірів).
    Вважають, що початковий акт р-ции-атака атома Р на атом Hal з освітою
    промежут. соед. I або II

    к-рые при відщепленні RHal перетворюються на кінцевий продукт. У випадку
    використання циклічних ефірів відщеплення RHal може не відбуватися
    оскільки стабілізація проміжних з'єднань можлива в результаті розкриття
    циклу, напр.:

    Р-цию використовують в лаб. практиці. Вона відкрита Дж. Алленом в 1957.
    ===Исп. література для статті "АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ" : Хімія і застосування фосфорорганічних з'єднань, М., 1972, с.

    273-79, 303-11; Alien J.F., "J. Атег. Chem. Soc"., 1957, v. 79, № 12, p.
    3071-73. Г. И. Дрізд.

    Сторінка "АЛЛЕНА РЕАКЦИЯ" підготовлена по матеріалах хімічної енциклопедії.